फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिल – Pharmacy & Health Professional Council MCQ
फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिल – लाइसेन्स परीक्षा
Pharmacy & Health Professional Council · Nepal Professional License Exams · ४०८ प्रश्न
४०८ प्रश्न उपलब्ध। मोड छान्नुहोस्:
फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिल: प्रश्न र उत्तर
सही लागेको विकल्पमा थिच्नुहोस्। सही भए हरियो, गलत भए रातो देखिन्छ; ३ सेकेन्डपछि सही उत्तर र व्याख्या देखिन्छ।
सही: ० / ०
-
नेपालमा औषधिको सुरक्षा सुनिश्चित गर्न औषधि व्यवस्था विभाग (DDA) मुख्य रूपमा कति ऐनको कार्यान्वयन गर्छ?\nA. औषधिको उत्पादन ऐन\nB. औषधिको वितरण ऐन\nC. औषधिको आयात-निर्यात ऐन\nD. औषधि प्रशासन ऐन
सही उत्तर: ग) C. औषधिको आयात-निर्यात ऐन
औषधि व्यवस्था विभाग (DDA) औषधिको उत्पादन, वितरण, आयात-निर्यात र प्रशासन सहित सम्पूर्ण प्रक्रियाको नियमन गर्छ। विकल्प A, B, र D लाई गलत भयो किनकि यो DDA को मुख्य कार्यहरूलाई सही रूपमा प्रस्तुत गर्दैन।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
'S.S.' ले के जनाउँछ?
सही उत्तर: ख) (B) Single Strength
'S.S.' 'Standard Specification' को संक्षेप हो। औषधि निर्माणमा, मानक मापदण्ड अनुसार बनाइएको औषधिको लागि यो संक्षिप्त रूप प्रयोग गरिन्छ।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
यदि औषधिमा 'N.F.' लेखिएको छ भने यसको अर्थ के हुन्छ?
सही उत्तर: ग) (C) नेपाल फार्मास्युटिकल्स (Nepal Pharmaceuticals)
यदि औषधिमा 'N.F.' लेखिएको छ भने यसको अर्थ ‘नूनिष्ठक फार्मास्युटिकल्स’ (Non-official Pharmaceuticals) हुन्छ। यस प्रकारका औषधिहरूले संयुक्त राज्य अमेरिकाको USP मापदण्डअनुरुप नहुनका कारण यस्तो उल्लेख गरिन्छ।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
'Dilution' शब्दले के जनाउँछ?
सही उत्तर: ग) (C) औषधिको निर्माण
'Dilution' शब्दले औषधिको मात्रा कम पार्नु जनाउँछ। यसको मतलब हो कि, कुनै पनि औषधिको घोललाई पानी वा अन्य तरल पदार्थमा पातलो पार्नु।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
नेपाल सरकारले औषधि सम्बन्धी नियमनका लागि मुख्य रूपमा कुन ऐन/कानून प्रयोग गर्दछ?
सही उत्तर: घ) (D) वाणिज्य ऐन २०७२
नेपाल सरकारले औषधि सम्बन्धी नियमनका लागि 'औषधिको व्यवस्थापन ऐन २०७२' प्रयोग गर्दछ। यस ऐनमा औषधिको उत्पादन, वितरण, बिक्री र गुणस्तर सम्बन्धी नियमहरू छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
'Q' मानिन्छ कि 'Q'ले के जनाउँछ?
सही उत्तर: ग) (C) औषधिको गुणवत्ता
औषधि गुणस्तरीय मूल्याङ्कनको लागि 'Q' मापदण्डलाई औषधिको मात्रा जनाउँछ। कति मात्रामा बनाइएको छ, त्यसको आधारमा नै उसको गुणवत्ता निर्धारण गरिन्छ।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
प्रयोग गरिएका औषधिको एक्सपायरी डेट (Expiry date) निर्धारण गर्दा कस्तो विधि प्रयोग गरिन्छ?
सही उत्तर: घ) (D) रंग परिवर्तनको अनुगमन गर्नाले
प्रयोग गरिएका औषधिको एक्सपायरी डेट निर्धारण गर्न हाइलोजेन (Hygroscopic) विधि प्रयोग गरिन्छ। यसमा औषधिमा తేलीय पदार्थ थपेर उसको रंग र बनावट हेरेर एक्सपायरीको समय तोक्ने गरिन्छ।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
खाली जिलेटिन क्याप्सुल (Empty gelatin capsules) मा औषधि राख्ने क्रममा के कडा हुनुपर्छ?
सही उत्तर: घ) (D) 7-8 mm
खाली जिलेटिन क्याप्सुल मा औषधि राख्ने क्रममा औषधिलाई कडा बनाउनको लागि ५-६ mm को कडा हुनुपर्छ। कडा भन्दा कम भए औषधि सिलाएर जान्छ, जबकि कडा भन्दा बढो भए क्याप्सुल बिग्रन सक्छ।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
नेपालको फार्मेसी तथा स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिलले औषधिको गुणस्तर सम्बन्धी कस्तो मापदण्ड निर्धारण गर्दछ?
सही उत्तर: ख) (B) USP र BP मापदण्ड
नेपालमा औषधिको गुणस्तर सम्बन्धी मापदण्डहरूलाई मुख्य रूपमा 'USP' (United States Pharmacopeia) र 'BP' (British Pharmacopoeia) को मापदण्डहरूले निर्देशित गर्छन्। अन्य विकल्पहरू जस्तै ISO र WHO मापदण्डहरू पनि महत्वपूर्ण छन् तर औषधिको गुणस्तर निर्धारणको लागि आधारभूत मापदण्ड यी दुई हुन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
निम्नलिखित औषधिको वर्गमा एम्लोडिपिन (Amlodipine) पर्दछ?
सही उत्तर: ख) उच्च रक्तचापविरोधी (Antihypertensive)
एम्लोडिपिन एक उच्च रक्तचापविरोधी औषधि हो, जसले रक्तचाप घटाउन प्रयोग हुन्छ। अन्य विकल्पहरू यसको वास्तविक वर्गबाट भिन्न छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
यी अभ्यास प्रश्न हुन्, आधिकारिक प्रश्न होइनन्। पाठ्यक्रम, विज्ञापन र नतिजाका लागि सम्बन्धित निकायको आधिकारिक वेबसाइट हेर्नुहोस्। उत्तरमा गल्ती भेटे प्रश्नमुनिको "टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट" मा लेख्नुहोस्।
नमस्ते! पाठ्यक्रम, सामान्य ज्ञान, भाषा परीक्षा वा कुनै प्रश्नको उत्तर बुझ्न सोध्नुहोस्।
AI ले गल्ती गर्न सक्छ। महत्वपूर्ण कुरा आधिकारिक स्रोतमा जाँच्नुहोस्।