फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिल – Pharmacy & Health Professional Council MCQ
फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिल – लाइसेन्स परीक्षा
Pharmacy & Health Professional Council · Nepal Professional License Exams · ४०८ प्रश्न
४०८ प्रश्न उपलब्ध। मोड छान्नुहोस्:
फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिल: प्रश्न र उत्तर
सही लागेको विकल्पमा थिच्नुहोस्। सही भए हरियो, गलत भए रातो देखिन्छ; ३ सेकेन्डपछि सही उत्तर र व्याख्या देखिन्छ।
सही: ० / ०
-
नेपालको विभिन्न क्षेत्रबाट आयात गरिएका औषधिको सान्द्रता (concentration) निर्धारण गर्न निम्न कुरालाई प्राथमिकतामा राख्छन्?
सही उत्तर: क) गुणित परीक्षण (Quality Control)
नेपालमा आयात गरिएका औषधिको सान्द्रता निर्धारण गर्न गुणित परीक्षणले सबैभन्दा ठूलो प्राथमिकता दिइन्छ। यसले औषधि सुरक्षित र प्रभावकारी छ भनी प्रमाणित गर्दछ। अन्य विकल्पहरू औषधि उत्पादनको दावी, प्रयोगकर्ताको प्राथमिकता, वा वितरण लागतले सान्द्रता निर्धारणमा प्रत्यक्ष भूमिका खेल्दैनन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
नेपाल फार्मेसीकोँचै पाठ्यक्रम अनुसार ‘कम्पनन्ट’ (component) औषधिको वर्गीकरण कति मुख्य समूहमा हुन्छ?
सही उत्तर: ग) ३. ५
नेपालको फार्मेसी पाठ्यक्रम अनुसार, कम्पनन्ट औषधिहरूलाई ३ मुख्य समूहमा वर्गीकृत गरिएको छ: १. आधारभूत (Basic), २. सहायक (Adjunctive) र ३. विशिष्ट (Speciality)। यसले विकल्प २ लाई सही बनाउँछ। विकल्प १ गलत हो किनकि थप १ समूह आवश्यक छ। विकल्प ३ र ४ गलत छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
निम्नलिखितमा सेतो समूह (White blood cell) को संख्या उल्लेख भएको औषधि कहिले प्रयोग गरिन्छ? (A) विरखरोधी (Anti-inflammatory) (B) रक्तविकार (Hemorrhagic) (C) प्रतिसंक्रामक (Antimicrobial) (D) दिस्सिनेटिक (Digestive)
सही उत्तर: ग) (C) प्रतिसंक्रामक (Antimicrobial)
रक्तविकार (Hemorrhagic) जस्ता औषधिको प्रयोगमा सेतो समूहको संख्या उल्लेख गरिन्छ, किनकि रक्तस्राव जाँच गर्दा यो महत्त्वपूर्ण हुन्छ। अन्य विकल्पहरू औषधिहरूको वर्गीकरण हुन्जेलै गलत छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
नेपालमा औषधालयको दर्ता गर्दा अनिवार्य रूपमा के निर्धारण गर्नुपर्छ? (A) औषधिको खुराक (Dosage) (B) औषधिको उत्पादन प्रक्रिया (Production process) (C) औषधिको गुणस्तर तथा सुरक्षा जानकारी (Quality and safety information) (D) औषधिको मूल्य (Price)
सही उत्तर: घ) (D) औषधिको मूल्य (Price)
फार्मेसी परिषद्ले औषधालयको दर्ता गर्दा औषधिको गुणस्तर तथा सुरक्षा जानकारी अनिवार्य रूपमा निर्धारण गर्नुपर्छ। अन्य विकल्पहरू पनि औषधालय दर्ताको हिस्सा हुन्जेलै गलत छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
फार्माकोभिजिलेन्स (Pharmacovigilance) को मुख्य उद्देश्य के हो? (A) नयाँ औषधिको विकास गर्ने (B) औषधिको सुरक्षा र प्रभावकारिता निगरानी गर्ने तथा प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया (ADR) सम्बन्धी जानकारी संकलन गर्ने (C) औषधिको उत्पादन लागत घटाउने (D) औषधिको वितरण प्रणाली सुधार गर्ने
सही उत्तर: ख) (B) औषधिको सुरक्षा र प्रभावकारिता निगरानी गर्ने तथा प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया (ADR) सम्बन्धी जानकारी संकलन गर्ने
फार्माकोभिजिलेन्सको मुख्य उद्देश्य औषधिको सुरक्षा र प्रभावकारिता निगरानी गर्ने तथा प्रतिकूल औषधि प्रतिक्रिया (ADR) सम्बन्धी जानकारी संकलन गर्नु हो। अन्य विकल्पहरू फार्माकोभिजिलेन्सको मुख्य कार्य नहुँदा गलत छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
कारबिमाजोल (Carbimazole) निम्न कुन रोगको थेराप्युटिक प्रयोगमा पर्दछ? (A) ग्रेलमा (Graeme) (B) हाइपोथायरायडिज्म (Hypothyroidism) (C) पेलेसिया (Pellecia) (D) सिफाइलिस (Syphilis)
सही उत्तर: ख) (B) हाइपोथायरायडिज्म (Hypothyroidism)
कारबिमाजोल मुख्य रूपमा थायरอย ग्रान्डको अत्यधिक उत्पादन नियन्त्रण गर्न, अर्थात् हाइपोथायरायडिज्म रोगको उपचारमा प्रयोग हुन्छ। अन्य विकल्पहरू औषधिहरूको नाम हुन्जेलै गलत छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
नेपाल फार्मेसी परिषद्ले औषधिको गुणस्तर तथा सुरक्षा सुनिश्चित गर्न केही विशेष अधिकार प्रत्यागाहित गरेको छ? (A) औषधालयको नामकरण र दर्ता गर्ने (B) औषधिको उत्पादन, आयात, वितरण तथा विक्री-वितरण नियन्त्रण गर्ने (C) औषधिको मूल्य निर्धारण गर्ने (D) औषधि सम्बन्धी कानुन बनाउने कार्य गर्ने
सही उत्तर: ख) (B) औषधिको उत्पादन, आयात, वितरण तथा विक्री-वितरण नियन्त्रण गर्ने
फार्मेसी र स्वास्थ्य व्यवसायी काउन्सिलले औषधिको उत्पादन, आयात, वितरण तथा विक्री-वितरण नियन्त्रण गर्छ। अन्य विकल्पहरू परिषद्को मुख्य कार्य नहुँदा गलत छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
फार्मेसी मा औषधिको सान्द्रता सही राख्न कोही औषधि मिश्रण गर्दा कोही आधारमा मिसिनु पर्छ। यदि १ ग्राम औषधीलाई ५०० मिली पानी मा घोलायो भने औषधीको सान्द्रता कति हुन्छ?
सही उत्तर: ख) b) १ ग्रा / ५०० मि.लि
नेपालमा औषधीको सान्द्रता मापन गर्दा, औषधीको मात्रालाई घोलको कुल मात्राले भाग गरेर गणना गरिन्छ। यस अवस्थामा १ ग्राम औषधीलाई ५०० मिली पानीमा घोलायो भने सान्द्रता १ ग्रा / ५०० मि.लि हुन्छ। विकल्प (a) गलत हो किनकि यो औषधीको मात्रालाई घोलको कुल मात्राले गुणन गर्छ। विकल्प (c) र (d) पनि गलत छन् किनकि तिनीहरू औषधीको गलत हिसाब दिन्छन्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
फार्मेसी मा औषधिको सांद्रता (concentration) माथिको प्रभावकारिता (potency) माथिको निम्न कुराले कस्तो प्रभाव पार्छ? (a) घुलनशील (Solubility) (b) कण आकार (Particle size) (c) pH मान (pH value) (d) औषधिको रंग (Color of drug)
सही उत्तर: ख) (b) कण आकार
कण आकार औषधिको घुलनशील बनाउन र सांद्रतामा कस्तो प्रभाव पार्छ। घोलनशील (Solubility) औषधिको घुलन क्षमतालाई बुझाउँछ, pH मान औषधिको अम्लीय वा क्षारीय विशेषता देखाउँछ, जबकि औषधिको रंग यसको सांद्रतामा सीधा प्रभाव राख्दैन।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
-
नेपालमा औषधिको गुणस्तर तथा सुरक्षा सम्बन्धी ऐनको नाम र प्रकाशन मिति के हो?
सही उत्तर: ख) नेपाल सरकारको औषधि नियमन ऐन, २०७२
२०७२ मा प्रकाशित औषधि नियमन ऐनले औषधिको उत्पादन, वितरण र बिक्रीको नियमन गर्दछ। स्टोक्सको नियम अनुसार सस्पेन्सनमा कणको गति पनि यो ऐन अन्तर्गत नै पर्छ। ‘प्रयोगअघि राम्ररी हल्लाउनुहोस्’ भनेर लेबलमा लेखिएको हो ताकि कणहरू समान रूपमा फैलियोस्।
💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)
यी अभ्यास प्रश्न हुन्, आधिकारिक प्रश्न होइनन्। पाठ्यक्रम, विज्ञापन र नतिजाका लागि सम्बन्धित निकायको आधिकारिक वेबसाइट हेर्नुहोस्। उत्तरमा गल्ती भेटे प्रश्नमुनिको "टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट" मा लेख्नुहोस्।
नमस्ते! पाठ्यक्रम, सामान्य ज्ञान, भाषा परीक्षा वा कुनै प्रश्नको उत्तर बुझ्न सोध्नुहोस्।
AI ले गल्ती गर्न सक्छ। महत्वपूर्ण कुरा आधिकारिक स्रोतमा जाँच्नुहोस्।