चिकित्सा स्नातकोत्तर प्रवेश (MECEE-PG) MD / MS / MDS प्रवेश परीक्षा तयारी

MD/MS/MDS प्रवेश: प्रश्न र उत्तर

सही लागेको विकल्पमा थिच्नुहोस्। सही भए हरियो, गलत भए रातो देखिन्छ; ३ सेकेन्डपछि सही उत्तर र व्याख्या देखिन्छ।

सही: ० / ०

2301. Telomerase is best described as a:

      कDNA-dependent RNA polymerase खTopoisomerase गReverse transcriptase carrying its own RNA template घRestriction endonuclease
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2302. Okazaki fragments are formed during DNA replication on the:

      कLeading strand खLagging strand गTemplate strand of mRNA घPromoter region only
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2303. Pellagra-like skin rash with neutral aminoaciduria, due to defective intestinal and renal absorption of tryptophan, is seen in:

      कCystinuria खHomocystinuria गFanconi syndrome घHartnup disease
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2304. Kinky (steely) hair, neurodegeneration and low serum copper and caeruloplasmin in an infant boy are due to mutation of:

      कATP7A (Menkes disease) खATP7B गHFE घSLC26A4
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2305. A cherry-red spot on the macula with progressive neurodegeneration but NO hepatosplenomegaly in an infant is typical of:

      कNiemann–Pick disease type A खTay–Sachs disease गGaucher disease type 1 घHurler syndrome
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2306. Gaucher disease, the most common lysosomal storage disorder, is due to deficiency of:

      कSphingomyelinase खHexosaminidase A गGlucocerebrosidase (β-glucosidase) घα-Galactosidase A
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2307. Self-mutilation, hyperuricaemia and choreoathetosis in a boy suggest deficiency of:

      कAdenosine deaminase खXanthine oxidase गGlucose-6-phosphatase घHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT)
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2308. Hereditary fructose intolerance, with hypoglycaemia and vomiting after eating fruit, is due to deficiency of:

      कFructokinase खGalactokinase गSucrase घAldolase B
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2309. Maple syrup urine disease is due to a defect in the metabolism of:

      कAromatic amino acids खSulphur-containing amino acids गBranched-chain amino acids (leucine, isoleucine, valine) घGlycine
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2310. Urine that turns black on standing, with later ochronosis and arthritis, is caused by deficiency of:

      कPhenylalanine hydroxylase खHomogentisate oxidase गTyrosinase घFumarylacetoacetate hydrolase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।