चिकित्सा स्नातकोत्तर प्रवेश (MECEE-PG) MD / MS / MDS प्रवेश परीक्षा तयारी

MD/MS/MDS प्रवेश: प्रश्न र उत्तर

सही लागेको विकल्पमा थिच्नुहोस्। सही भए हरियो, गलत भए रातो देखिन्छ; ३ सेकेन्डपछि सही उत्तर र व्याख्या देखिन्छ।

सही: ० / ०

2761. Lesch–Nyhan syndrome results from deficiency of:

      कAdenine phosphoribosyltransferase खAdenosine deaminase गHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) घXanthine oxidase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2762. McArdle disease (glycogen storage disease type V) is caused by deficiency of:

      कBranching enzyme खLiver glycogen phosphorylase गMuscle glycogen phosphorylase घGlucose-6-phosphatase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2763. Von Gierke disease (glycogen storage disease type I) is due to deficiency of:

      कAcid alpha-glucosidase खDebranching enzyme गGlucose-6-phosphatase घMuscle glycogen phosphorylase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2764. Urine that darkens on standing and ochronosis are features of a deficiency of:

      कBranched-chain alpha-keto acid dehydrogenase खTyrosine aminotransferase गPhenylalanine hydroxylase घHomogentisate oxidase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2765. Classical phenylketonuria is caused by deficiency of:

      कTyrosinase खFumarylacetoacetate hydrolase गPhenylalanine hydroxylase घHomogentisate oxidase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2766. The rate-limiting enzyme of heme synthesis is:

      कALA synthase खALA dehydratase गFerrochelatase घPorphobilinogen deaminase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2767. The rate-limiting enzyme of the urea cycle is:

      कArginase खArgininosuccinate synthetase गCarbamoyl phosphate synthetase I घOrnithine transcarbamoylase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2768. The rate-limiting enzyme of glycolysis is:

      कPhosphofructokinase-1 खHexokinase गPyruvate kinase घGlyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2769. A patient presents with dermatitis, diarrhoea and dementia. The vitamin most likely deficient is:

      कRiboflavin खNiacin गFolic acid घPyridoxine
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।

2770. Vitamin K is required for which post-translational modification of clotting factors?

      कGamma-carboxylation of glutamate residues खHydroxylation of proline residues गN-glycosylation of asparagine residues घPhosphorylation of serine residues
      💬 टिप्पणी / गल्ती रिपोर्ट (०)

      छलफल / प्रश्न उत्तरमा गल्ती छ

      पठाउनुहोस्

      टिप्पणी जाँचपछि मात्र देखिन्छ।